Branże11 min czytaniaAktualizacja: 12 sierpnia 2026

Czy biorezonans jest legalny: co Lex Szarlatan zmienia w opisie badania

Art. 67zj ust. 1 pkt 2 mówi wprost o metodzie diagnostycznej niebędącej świadczeniem zdrowotnym. Biorezonans, testy Vega, irydologia, analiza żywej kropli krwi i analiza pierwiastkowa włosa są sprzedawane jako badanie, więc ta grupa leży w centrum nowych przepisów. Poniżej: co ustawa faktycznie reguluje, gdzie przebiega granica między pomiarem a rozpoznaniem i które zdania z cennika oraz z wydruku wymagają przepisania.

Krótka odpowiedź: metoda nie jest zakazana, opis bywa problemem

Ani obecne przepisy, ani nowelizacja nazywana Lex Szarlatan nie zawierają listy metod zakazanych. Nie znajdziesz w ustawie słowa biorezonans i nie znajdziesz zdania, że takiej sesji nie wolno wykonywać. Regulowany jest sposób oferowania usługi, czyli to, jakie przekonanie buduje w odbiorcy opis na stronie, w cenniku i w rozmowie po sesji.

Zła wiadomość dla tej grupy jest inna. Art. 67zj ust. 1 pkt 2 opisuje oferowanie lub stosowanie metody diagnostycznej albo leczniczej, która nie jest świadczeniem zdrowotnym, przy wprowadzeniu w błąd, że taką właściwość ma. Cała sprzedaż w tej branży opiera się na obietnicy wyniku, a wynik jest kategorią diagnostyczną. Trudno o ofertę, która trafiałaby w opis przepisu równie precyzyjnie.

Przepis ma jednak dwa ograniczniki. Pierwszy: działanie musi mieć na celu korzyść majątkową lub osobistą, co przy płatnej sesji jest spełnione. Drugi jest istotniejszy, bo zawęża zakres do czterech obszarów: małoletnich, chorób onkologicznych, ciężkich nieuleczalnych chorób oraz zaburzeń psychicznych. Sesja dla dorosłego, opisana bez nazw chorób z tego katalogu, leży poza tym punktem.

Kiedy gabinet wchodzi na tor dezinformacji medycznej

Art. 67zn ust. 1 dotyczy publicznego rozpowszechniania nieprawdziwych informacji o metodzie niezgodnej z aktualną wiedzą medyczną i zagrażającej zdrowiu, a także informacji o szkodliwości metody, która z tą wiedzą jest zgodna. Nie ma tu warunku odpłatności ani zawężenia do dzieci i chorób ciężkich. Wystarczy publikacja.

W tej branży najbliżej tego toru są zdania podważające wartość diagnostyki laboratoryjnej i obrazowej. „Morfologia tego nie pokaże”, „lekarze nie potrafią tego wykryć”, „badania z NFZ są za mało czułe”. Takie sformułowania dobrze sprzedają, bo tłumaczą, po co komuś dodatkowa usługa. Jednocześnie odwodzą od diagnostyki, a właśnie ten skutek opisuje drugi człon art. 67zn.

Osobno warto sprawdzić materiały o wykrywaniu nowotworów. Komunikat sugerujący, że sesja wykryje chorobę onkologiczną wcześniej niż diagnostyka lekarska, łączy oba tory naraz: onkologia jest wymieniona wprost w art. 67zj ust. 1 pkt 2, a podważanie wartości badań lekarskich zbliża sprawę do art. 67zn.

Gdzie kończy się pomiar, a zaczyna rozpoznanie

To jest granica, wokół której da się przebudować całą komunikację gabinetu. Urządzenie coś mierzy i zapisuje odczyt. Rozpoznanie choroby jest czynnością lekarską opartą na wywiadzie, badaniu i wynikach z laboratorium. Między jednym a drugim leży cała przestrzeń, w której ta branża się porusza, i to w niej powstaje ryzyko.

Nazwa usługi. Słowo „badanie” w cenniku ustawia oczekiwanie diagnostyczne. „Sesja”, „pomiar” albo „odczyt” opisują to samo bez tej sugestii.
Nazwa dokumentu wydawanego po sesji. „Wynik badania” to termin z laboratorium. „Raport z sesji” albo „zestawienie odczytów” mówi to samo i nie udaje czegoś innego.
Szata graficzna wydruku. Wartości referencyjne, strzałki w górę i w dół, pieczątka i podpis w stopce budują wrażenie dokumentu medycznego mocniej niż jakikolwiek tekst na stronie.
Słownictwo w gabinecie. „Pacjent”, „gabinet diagnostyczny”, „skierowanie”, „normy”. Klient słucha uważnie i z tych słów buduje sobie obraz tego, co dostał.
Komentarz po sesji. Zdanie „ma pan wysoki poziom metali ciężkich” jest twierdzeniem o stanie zdrowia, nawet jeśli na wydruku nigdzie nie pada słowo diagnoza.

Ryzykowne sformułowania i bezpieczniejsze wersje

Zestawienie obejmuje materiały, które w tej branży powstają najczęściej: opis usługi na stronie, cennik, wydruk dla klienta, wizytówkę Google i podpis pod postem. Kolumna z prawej wskazuje kierunek przepisania, a nie gotowy tekst do skopiowania.

Ryzykowne sformułowanie	Bezpieczniejsza wersja
„Badanie wykrywa pasożyty, grzyby i metale ciężkie w 40 minut”	„Sesja trwa 40 minut. Odczyty urządzenia nie są oznaczeniem laboratoryjnym i nie służą rozpoznawaniu chorób”
„Bezinwazyjna diagnoza całego organizmu”	„Sesja z urządzeniem do biorezonansu. Nie jest badaniem diagnostycznym i nie prowadzi do rozpoznania”
„Diagnostyka dzieci od 3 roku życia”	Brak bezpiecznej wersji dla oferty kierowanej do dzieci i opisanej jako diagnostyka. Małoletni są wymienieni wprost w art. 67zj ust. 1 pkt 2
„Wykryjemy utajone stany zapalne, których nie pokaże morfologia”	Brak bezpiecznej wersji. Podważanie wartości badań laboratoryjnych zbliża komunikat do art. 67zn
„Wynik badania” jako nazwa dokumentu wydawanego klientowi	„Raport z sesji” albo „zestawienie odczytów urządzenia”, z datą i podpisem osoby prowadzącej
Wydruk z zakresami referencyjnymi, strzałkami i pieczątką gabinetu	Wydruk bez zakresów referencyjnych i bez pieczątki. Na pierwszej stronie zdanie o tym, czym raport nie jest i do czego nie służy
„Pacjent” i „gabinet diagnostyczny” w cenniku oraz na wizytówce Google	„Klient” i „gabinet”. Słownictwo medyczne buduje przekonanie o świadczeniu zdrowotnym szybciej niż treść oferty
„Test nietolerancji na 300 produktów w jednej sesji”	„Sesja obejmuje odczyty dla listy 300 produktów. Odczyt nie jest oznaczeniem laboratoryjnym ani rozpoznaniem nietolerancji”
„Na podstawie wyniku dobierzemy zestaw suplementów”	„Sprzedaż preparatów prowadzimy niezależnie od sesji. Lista nie wynika z rozpoznania i nie jest zaleceniem leczniczym”
„Irydologia: choroby wyczytane z tęczówki”	„Oględziny tęczówki z opisowym komentarzem. Nie służą rozpoznawaniu chorób ani ocenie pracy narządów”
„Analiza żywej kropli krwi pokaże stan Twojego organizmu”	„Oglądanie preparatu krwi pod mikroskopem, z komentarzem opisowym. Nie jest badaniem laboratoryjnym i nie zastępuje morfologii”
„Analiza pierwiastkowa włosa wykryje przyczynę Twojego zmęczenia”	„Oznaczenie pierwiastków we włosach wykonuje laboratorium zewnętrzne. Wynik nie wskazuje przyczyny dolegliwości”
„Wykrywamy nowotwory na wczesnym etapie”	Brak bezpiecznej wersji. Onkologia jest w zakresie art. 67zj ust. 1 pkt 2, a taki komunikat może odwieść kogoś od diagnostyki lekarskiej
„Skuteczność 95 procent, potwierdzona badaniami”	Usuń albo podaj autora, rok i miejsce publikacji. Liczba bez źródła jest twierdzeniem bez pokrycia, którym zajmuje się UOKiK
„Ostatnie wolne terminy w tej cenie” przy usłudze zdrowotnej	„Terminy i cennik” bez presji czasowej. Wywoływanie pilności przy zdrowiu jest osobnym ryzykiem w reżimie nieuczciwych praktyk rynkowych

Sprzedaż preparatów zaraz po sesji

Model, w którym klient wychodzi z odczytem i z zestawem suplementów dobranym do tego odczytu, jest w tej branży standardem i jest też miejscem, gdzie ryzyko się kumuluje. Powstaje wtedy ciąg: pomiar przedstawiony jako badanie, komentarz przedstawiony jako rozpoznanie i produkt przedstawiony jako odpowiedź na to rozpoznanie. Każdy element z osobna bywa do obrony, całość jest trudniejsza.

Rozdzielenie tych czynności kosztuje niewiele. Sprzedaż preparatów prowadź jako osobną usługę, z osobnym cennikiem i bez odwołania do odczytu. Przy każdym suplemencie stosuj wyłącznie oświadczenia zdrowotne z wykazu z rozporządzenia 432/2012 i pamiętaj o informacji obowiązkowej. Po wyroku Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej z 30 kwietnia 2025 w sprawie C-386/23 opieranie się na oświadczeniach dla roślin w statusie „on hold” jest wyraźnie bardziej ryzykowne niż wcześniej.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Zrównoważony sposób żywienia i zdrowy tryb życia są podstawą prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Informacja wymagana przy suplemencie diety, forma pełna

Co obowiązuje już dziś, a co dopiero wejdzie

Sporo ryzyk, o których czytasz przy okazji Lex Szarlatan, dotyczy tej branży od lat. Rozdzielenie reżimów pomaga ustalić, co trzeba poprawić natychmiast, a co można zaplanować na jesień.

Reżim	Kto egzekwuje	Status
Nieuczciwe praktyki rynkowe (u.p.n.p.r.)	UOKiK, kara do 10 procent obrotu	Obowiązuje dziś. Obietnica wyniku diagnostycznego bez pokrycia, liczby bez źródła i presja czasowa mieszczą się tu od dawna
Oświadczenia zdrowotne (1924/2006 i 432/2012)	GIS i Komisja Europejska	Obowiązuje dziś, jeśli sprzedajesz suplementy. Po wyroku C-386/23 dotyczy także roślin wcześniej opisywanych jako „on hold”
Przepisy o wyrobach medycznych	organ nadzoru rynku	Obowiązuje dziś, jeśli producent urządzenia deklaruje przeznaczenie medyczne. Zakres i obowiązki po stronie gabinetu wymagają potwierdzenia przez prawnika
Polityki platform reklamowych	Meta, Google, TikTok	Obowiązuje dziś i bywa ostrzejsze od prawa. Blokada konta reklamowego przychodzi bez postępowania i bez terminu na odwołanie
Lex Szarlatan, art. 67zj i art. 67zn	Rzecznik Praw Pacjenta	Jeszcze nie obowiązuje. Ustawa czeka na podpis Prezydenta i wejdzie w życie po upływie trzech miesięcy od ogłoszenia w Dzienniku Ustaw

Sejm uchwalił nowelizację 3 lipca 2026, poprawki Senatu przyjął 31 lipca i tego samego dnia tekst trafił do Prezydenta, który ma na podpis 21 dni. Daty dziennej wejścia w życie nikt dziś nie poda, bo aktu nie ma jeszcze w Dzienniku Ustaw. Realnie chodzi o koniec 2026 roku.

Sankcja z nowych przepisów	Wymiar
Kara pieniężna (art. 68 ust. 1)	do 1 000 000 zł, może być nakładana wielokrotnie, nie wcześniej niż 6 miesięcy po uprawomocnieniu poprzedniej
Decyzja nakazująca zaniechanie (art. 67zl)	rygor natychmiastowej wykonalności, do tego publikacja decyzji na koszt podmiotu
Publiczne ostrzeżenie i decyzja tymczasowa (art. 64a)	ostrzeżenie przed zakończeniem postępowania oraz jednorazowa decyzja tymczasowa na maksymalnie miesiąc
Kara osobista dla kierownika podmiotu (art. 69b)	do 20-krotności przeciętnego wynagrodzenia, za umyślne działanie lub zaniechanie
Jawny rejestr i przekierowanie domeny (art. 67zn ust. 2 do 5 oraz ust. 10)	wpis z nazwą podmiotu i nazwą domeny, a następnie przekierowanie ruchu przez operatora w 7 dni od wniosku Rzecznika

Informacja przed sesją i dokumentacja

Najmocniejszym materiałem w ewentualnym postępowaniu jest to, co zapisałeś, zanim ktokolwiek o to zapytał. W gabinecie oferującym pomiary warto mieć cztery rzeczy uporządkowane.

Krótka informacja przekazywana przed sesją: czym jest pomiar, czego nie obejmuje, że nie zastępuje diagnostyki lekarskiej i w jakich sytuacjach kierujesz do lekarza. Ta sama treść na stronie, w formularzu zapisu i na pierwszej stronie raportu.
Notatka o skierowaniu do lekarza u osób, które zgłaszają objaw wymagający diagnostyki. To najprostszy dowód, że nikogo nie odwodzisz od leczenia.
Rejestr zmian w komunikacji: data, poprzednie brzmienie, nowe brzmienie i powód zmiany. Wystarczy arkusz.
Archiwum wersji strony, choćby zrzuty PDF raz na kwartał, żeby dało się wykazać, kiedy dane zdanie zniknęło.

Przegląd gabinetu: dziewięć kroków

Wypisz miejsca, w których opisujesz usługę: strona, cennik, wizytówka Google, system rezerwacji, ulotka, szablony maili, przypięte posty i bio w mediach społecznościowych.
Zamień słowo „badanie” na „sesja” albo „pomiar” wszędzie, gdzie nie chodzi o badanie zlecone przez lekarza i wykonane w laboratorium.
Zmień nazwę dokumentu wydawanego klientowi i jego układ graficzny. Usuń zakresy referencyjne, strzałki oraz pieczątkę.
Przeszukaj materiały po nazwach chorób, jedną frazą naraz: nowotwór, borelioza, pasożyty, candida, Hashimoto, alergia, autyzm, depresja. Sprawdź osobno, czy któraś pojawia się przy dziecku.
Usuń zdania podważające wartość badań lekarskich. To osobna kategoria ryzyka na torze art. 67zn i przypis pod tekstem jej nie złagodzi.
Wycofaj z oferty pozycje kierowane wprost do dzieci oraz opisane jako wykrywanie chorób onkologicznych albo przeformułuj je tak, żeby opisywały przebieg sesji zamiast jej skutku.
Rozdziel sprzedaż preparatów od sesji: osobny cennik, osobny opis i żadnego odwołania do odczytu.
Przejrzyj opinie i zrzuty wiadomości od klientów. Usuń nazwy chorób, nazwy leków i wyniki badań, potem włącz moderację nowych opinii.
Zapisz w rejestrze zmian, co i kiedy poprawiłeś, i odłóż w kalendarzu jeden dzień na powtórzenie przeglądu po publikacji ustawy w Dzienniku Ustaw.

Od czego zacząć

Jeśli masz dziś godzinę, zrób kroki 2, 3 i 5. Zmiana nazewnictwa i wyglądu wydruku obniża ryzyko szybciej niż jakakolwiek inna poprawka w tej branży, bo dotyka tego, co klient zabiera ze sobą do domu.

Możesz też zacząć od sprawdzenia, ile tego w ogóle jest. Darmowy skaner Audytora pobiera treść podanego adresu i pokazuje listę trafień z podziałem na wagę ryzyka, bez rejestracji. Pokazuje ryzyko w komunikacji i nie wydaje ocen prawnych.

Ten artykuł opisuje ryzyko komunikacji marketingowej i nie jest poradą prawną. Nie ocenia też samych metod, bo przedmiotem nowych przepisów jest sposób ich oferowania. Status urządzenia w przepisach o wyrobach medycznych oraz zakres obowiązków w Twojej formie działalności rozstrzyga prawnik.

Częste pytania

Czy biorezonans będzie zakazany po wejściu ustawy?+

Nie. Nowelizacja nie zawiera listy metod zakazanych i nie wymienia żadnej metody z nazwy. Art. 67zj ust. 1 pkt 2 opisuje sposób oferowania: odpłatnie, przy wprowadzeniu w błąd co do tego, że metoda ma właściwości świadczenia zdrowotnego, i w zakresie obejmującym małoletnich, choroby onkologiczne, ciężkie nieuleczalne choroby lub zaburzenia psychiczne. Przeglądowi podlega więc komunikacja, a nie sam fakt posiadania urządzenia.

Mam certyfikat urządzenia i wpis do rejestru wyrobów. Czy to wystarczy?+

To dwie różne sprawy. Dokumentacja urządzenia mówi o tym, co producent zadeklarował jako jego przeznaczenie, i podlega przepisom o wyrobach medycznych, których zakres w Twojej sytuacji potwierdź z prawnikiem. Art. 67zj ust. 1 pkt 2 dotyczy tego, co Ty piszesz w ofercie. Można mieć poprawną dokumentację sprzętu i jednocześnie opis usługi, który buduje przekonanie o rozpoznaniu choroby.

Klienci sami mówią, że przychodzą po diagnozę. Czy mogę tak to nazywać?+

Oczekiwanie klienta nie zmienia charakteru usługi. Jeżeli w opisie, w rozmowie albo na wydruku pada słowo diagnoza, budujesz przekonanie, że odbiorca dostaje świadczenie zdrowotne, a to jest przesłanka wprowadzenia w błąd z art. 67zj ust. 1 pkt 2. Prościej jest ustawić oczekiwanie na wejściu: krótka informacja przed sesją o tym, czym pomiar jest i czego nie obejmuje, oszczędza też nieporozumień po sesji.

Czy mogę przyjmować dzieci?+

Informacja o tym, że przyjmujesz dzieci, jest opisem organizacji pracy. Ryzyko powstaje przy ofercie diagnostycznej adresowanej do rodziców: „bezinwazyjna diagnoza dla dzieci od 3 roku życia”, „sprawdzimy, co uczula Twoje dziecko”. Małoletni są wymienieni wprost w art. 67zj ust. 1 pkt 2, więc ten sam komunikat waży przy dziecku znacznie więcej niż przy dorosłym. Jeżeli chcesz zostawić tę część oferty, opisz przebieg sesji i dodaj, że nie zastępuje ona wizyty u pediatry.

Co grozi konkretnie i czy stracę stronę?+

Na torze art. 67zj przewidziano decyzję nakazującą zaniechanie z rygorem natychmiastowej wykonalności, publikację decyzji na koszt podmiotu oraz karę do miliona złotych, która może być nakładana wielokrotnie. Wpis do jawnego rejestru z nazwą domeny i przekierowanie ruchu w ciągu 7 dni należą do art. 67zn, czyli do przepisu o dezinformacji medycznej. Dla gabinetu oznacza to, że sam nieostrożny opis usługi domeny nie dotyka, ale treści podważające diagnostykę lekarską mogą tam prowadzić.

Od kiedy to obowiązuje?+

Jeszcze nie obowiązuje. Ustawa trafiła do Prezydenta 31 lipca 2026, termin na podpis wynosi 21 dni, a wejście w życie następuje po upływie trzech miesięcy od ogłoszenia w Dzienniku Ustaw. Realnie mówimy o końcu 2026 roku. Przepisy o nieuczciwych praktykach rynkowych i o oświadczeniach zdrowotnych obowiązują natomiast już dziś, więc przegląd oferty ma sens niezależnie od kalendarza legislacyjnego.

Czytaj dalej

Lex Szarlatan 2026: co się zmienia i co zrobić z komunikacją
Lex Szarlatan czeka na podpis Prezydenta i zacznie obowiązywać 3 miesiące po ogłoszeniu. Kogo dotyczy, co dostaje Rzecznik Praw Pacjenta, kary do 1 mln zł, poprawki w komunikacji.
Testy nietolerancji pokarmowych a Lex Szarlatan
Testy nietolerancji pokarmowych a Lex Szarlatan: jak opisać panel IgG bez obietnicy diagnozy, co zmienić w karcie produktu i co grozi za dotychczasowy opis.
Lex Szarlatan w gabinecie: terapie naturalne, fizjoterapia, medycyna integracyjna
Lex Szarlatan w gabinecie terapii naturalnych: co zmienić w opisie metod, informacji przed wizytą i opiniach klientów. Kary, terminy i gotowe zamienniki.

Zobacz, co widać na Twojej stronie

Skaner pobiera treść podanego adresu i pokazuje, ile i jakich ryzyk znalazł. Bez rejestracji i bez płatności.

Skanuj za darmo

Materiał ma charakter informacyjny i opisuje ryzyko komunikacji marketingowej. Nie jest poradą prawną ani opinią prawną w indywidualnej sprawie. Stan prawny na dzień 12 sierpnia 2026.