AudytorZgodny z prawem

Lex Szarlatan

Rejestr zmian w prawie reklamy zdrowotnej

Stan na
26 września 2026
Opracowań w bazie
67
Reguł oceny
138

Lex Szarlatan · UOKiK · EFSA 1924/2006 · Rozporządzenie 432/2012 · Prawo farmaceutyczne · TSUE C-386/23

Ustawa czeka na podpis. Teksty na Twojej stronie powstały wcześniej.

Sejm przyjął poprawki Senatu 31 lipca i tego samego dnia ustawa trafiła do Prezydenta. Przepisy ruszą trzy miesiące po ogłoszeniu w Dzienniku Ustaw, więc na przejrzenie tego, co firma obiecuje w sieci, zostaje kilka miesięcy.

Skaner czyta podaną stronę i pokazuje, ile fragmentów niesie ryzyko regulacyjne oraz jakiego są rodzaju. Wynik widać w kilkanaście sekund, bez rejestracji i bez podawania karty.

01 / Ile wynosi najwyższa kara

Górna granica kary pieniężnej

1 000 000 zł

art. 68 ust. 1 ustawy o prawach pacjenta

Karę można nałożyć ponownie, nie wcześniej niż sześć miesięcy po uprawomocnieniu poprzedniej. Podstawą jest praktyka pseudomedyczna albo dezinformacja medyczna w rozumieniu art. 67zj i 67zn, więc zwykłe hasło reklamowe idzie do pozostałych reżimów.

Przepisy jeszcze nie obowiązują. Do wejścia w życie zostaje kilka miesięcy, więc przegląd tekstów można zrobić bez pośpiechu.

02 / Czy ustawa już obowiązuje, stan na 26 września 2026

Nie obowiązuje

31.07.2026
przekazana Prezydentowi
po terminie
termin na decyzję Prezydenta minął
+3 miesiące
od ogłoszenia do wejścia w życie

W mediach krąży data 1 września. Ustawy nie ma jeszcze w Dzienniku Ustaw, więc dziennej daty startu nie zna dziś nikt. Trzymiesięczny termin zacznie biec dopiero od ogłoszenia, co daje realny koniec 2026 roku.

03 / Kto i za co może ukarać

Cztery reżimy patrzą na te same zdania

Lex Szarlatan dokłada uprawnienia Rzecznika Praw Pacjenta i nową karę, a przepisy obowiązujące dziś zostają na miejscu. Jedno zdanie w opisie produktu potrafi podpaść pod cztery różne urzędy, a każdy z nich ma własną procedurę.

  • Lex Szarlatan

    Rzecznik Praw Pacjenta

    do 1 000 000 zł

    kara pieniężna, wpis do jawnego rejestru, przekierowanie ruchu z domeny w 7 dni

    Zakres: praktyki pseudomedyczne i dezinformacja medyczna

  • Nieuczciwe praktyki rynkowe

    UOKiK

    do 10% obrotu

    kara liczona od rocznego obrotu, decyzja publikowana przez urząd

    Zakres: wprowadzanie konsumenta w błąd

  • Rozporządzenia 1924/2006 i 432/2012

    GIS i Komisja Europejska

    269 brzmień

    oświadczenie zdrowotne wolno wziąć wyłącznie z zamkniętej listy, zdanie spoza niej trzeba napisać od nowa

    Zakres: oświadczenia zdrowotne i żywieniowe

  • Prawo farmaceutyczne

    Główny Inspektor Farmaceutyczny

    kary pieniężne

    postępowanie i kara administracyjna

    Zakres: prezentowanie produktu tak, jakby był lekiem

*Przekierowanie ruchu z domeny i wpis do jawnego rejestru wynikają z art. 67zn i dotyczą dezinformacji medycznej. Dla sklepu bywa to dotkliwsze niż sama kara pieniężna.

04 / Nasza metodyka audytu

Jak powstaje ocena jednego zdania

Cztery kroki, te same dla każdej strony. Ułożyliśmy je tak, żeby drogę od wykrytego zdania do przepisu i z powrotem do poprawki dało się prześledzić bez pytania nas o wyjaśnienie.

  1. Podajesz adres

    Wklejasz URL strony albo sklepu. Bez instalacji, bez dostępu do panelu, bez karty.

  2. Skaner czyta treść

    System pobiera publiczne podstrony i wyławia sformułowania o podwyższonym ryzyku regulacyjnym. Trwa to kilkanaście sekund.

  3. Porównanie z bazą reguł

    Baza liczy 138 wersjonowanych reguł opartych na rejestrze EFSA, decyzjach UOKiK i wyroku TSUE C-386/23. Żadna nie jest jeszcze podpisana przez prawnika, więc skaner zgłasza ryzykowny fragment do przejrzenia, zamiast rozstrzygać go sam.

  4. Raport z poprawkami

    Przy każdym fragmencie stoi podstawa prawna, numer wersji reguły i tekst gotowy do wstawienia w to miejsce.

05 / Na czym opieramy każdą ocenę

Na czym stoi ocena

Wynik nie bierze się z wyczucia. Pod każdym zdaniem w raporcie stoi reguła z numerem wersji, a pod regułą przepis, decyzja urzędu albo wyrok.

138
reguł oceny w bazie, każda wersjonowana i oparta na przepisie
67
opracowań w bazie wiedzy, każde z datą aktualizacji
4
reżimy regulacyjne sprawdzane w jednej analizie

Reguły opieramy na rejestrze oświadczeń zdrowotnych EFSA, decyzjach UOKiK, przepisach Prawa farmaceutycznego oraz na wyroku TSUE C-386/23 z 30 kwietnia 2025, po którym opieranie się na zawieszonych oświadczeniach botanicznych stało się ryzykowne.

Reguł nie stosujemy automatycznie, dopóki prawnik ich nie podpisze. Dziś skaner pokazuje, gdzie jest ryzyko do przejrzenia. Rozstrzyganie po konkretnej regule włączamy razem ze sprzedażą raportów.

*Każdy raport podaje numery wersji reguł użytych w ocenie, więc widać, na czym stoi każde zdanie w wyniku.

06 / Spis treści bazy wiedzy

Najnowsze w każdym dziale

67 tekstów w bazie
Pełny spis

Działy jak w numerze pisma. Liczba przy tytule to czas czytania w minutach, pod nią data ostatniej aktualizacji. Stan prawny wciąż się zmienia, więc daty pilnujemy.

Podstawy

2 w dziale

Branże

64 w dziale

Reklama

1 w dziale

08 / Zapis na listę startową

Raporty uruchamiamy po ogłoszeniu ustawy

Sprzedaż raportów włączamy po publikacji w Dzienniku Ustaw, bo dopiero wtedy znamy ostateczne brzmienie przepisów. Skaner zostawiamy otwarty i możesz z niego korzystać już teraz.

Co dostanie zapisany adres

  • Wiadomość o decyzji Prezydenta i o tym, od kiedy biegnie trzymiesięczny termin do wejścia przepisów w życie.
  • Informację o starcie pełnych raportów, zanim ogłosimy go szerzej.
  • Możliwość zamówienia raportu dla swojej strony w pierwszej turze po uruchomieniu.

Newslettera nie prowadzimy, więc poza tymi wiadomościami nic nie przyjdzie.

Zapisz się na listę startową

Dwie, najwyżej trzy wiadomości do czasu uruchomienia raportów.

Adres przetwarzamy po to, żeby powiadomić o starcie usługi. Szczegóły w polityce prywatności.

09 / Pytania i odpowiedzi

Pytania, które dostajemy

Czy wynik skanera to porada prawna?

Nie. Skaner pokazuje wskaźnik ryzyka komunikacji marketingowej oparty na wersjonowanych regułach i nie zastępuje indywidualnej porady prawnej.

Czy skaner naprawdę jest darmowy?

Tak. Uruchamiasz go bez płatności i bez rejestracji. Na ekranie widzisz sygnał ryzyka, czyli liczbę wykrytych fragmentów i ich kategorie. Pełnych raportów z poprawkami jeszcze nie sprzedajemy, więc niczego nie musisz zamawiać.

Skąd pochodzą reguły oceny?

Z przepisów (Lex Szarlatan, ustawa o ochronie konkurencji i konsumentów, rozporządzenia 1924/2006 i 432/2012, Prawo farmaceutyczne), z rejestru oświadczeń zdrowotnych EFSA i z decyzji UOKiK. Każda reguła jest wersjonowana i przechodzi przegląd prawnika przed uruchomieniem raportów, a raport wskazuje dokładne wersje reguł użytych w ocenie.

Jakie treści analizujecie?

Wyłącznie Twoje własne lub udostępnione nam strony oraz oficjalną bibliotekę reklam Meta (Facebook i Instagram). Nie prowadzimy ukrytego scrapingu.

Czy kara grozi każdej firmie z branży zdrowotnej?

Nie. Kara z art. 68 wchodzi w grę przy praktyce pseudomedycznej albo dezinformacji medycznej, a te przepisy mają wąską definicję i wymagają działania w celu korzyści majątkowej lub osobistej. Zwykłe hasło reklamowe częściej podpada pod UOKiK albo pod przepisy o oświadczeniach zdrowotnych.

Kiedy ruszacie z pełnymi raportami?

Po ogłoszeniu ustawy w Dzienniku Ustaw. Termin na podpis albo weto upłynął 21 sierpnia 2026. Same przepisy zaczną obowiązywać trzy miesiące po ogłoszeniu. Do tego czasu porządkujemy bazę reguł i przechodzimy ją z prawnikiem.

Co dostanę, jeśli zapiszę się na listę?

Wiadomość o starcie, zanim ogłosimy go szerzej, i opis tego, co znajdzie się w raporcie. Adresu nie przekazujemy dalej, a zgodę możesz wycofać w każdej chwili.

Zacznij od skanu własnej strony

Wklejasz adres, dostajesz liczbę fragmentów o podwyższonym ryzyku i ich kategorie. Kilkanaście sekund, bez rejestracji.

Sprawdź swoją stronę